Tidigast att se kön

Bilden och tekniken kan spelas in, liksom hur barnet ligger. I vissa positioner döljer barnet könet, och då är det omöjligt att se. Barnmorska erfarenhet ingår också.

Könsbestämning ultraljud

Från den 18: e veckan borde de flesta barnmorskor kunna se vad barnets kön är. Rutinmässigt ultraljud utförs i Sverige mellan veckan, mer om ultraljud. Lyssna också på vårt podcastavsnitt om att ta reda på barnets kön. Barnmorskan Louise Rabe går igenom vad du bör tänka på. Idag erbjuds tjänster där du kan ta reda på ett barns kön även under den sjätte veckan av graviditeten med hjälp av blodprov.

Detta kan göras eftersom moderns blod är spår av barnets DNA. Tack vare blodprovet som utförs hemma och som sedan skickas för analys får du svar mycket tidigt. Kostnaden når dock cirka SEK. Kan gamla berättelser avslöja kön?

Könsbestämning blodprov

Det finns också många gamla berättelser, myter och tecken som kan avslöja ett barns kön. Vetenskapen i dem är dock inte så hög, men det kan vara intressant att testa. Du hittar länken till testet nedan. Detta innebär att när KUB-testet resulterade i en ökad risk för kromosomavvikelse är informationen oftare felaktig jämfört med NIPT. Cube saknar också graviditeter, som är mer benägna att bära frukt med kromosomavvikelser.

NIPT utförs genom ett enkelt blodprov på moderen och är det mest moderna och säkra sättet att bestämma kromosomavvikelse hos fostret.

Med NIPT är samma siffra mindre än 0. Med NIPT är samma siffra ungefär 0. Falskt positiva resultat för NIPT beror främst på det faktum att vi analyserar DNA från moderkakan i moderns blod, och det finns en graviditet med kromosomavvikelser i moderkakan, men där fostret inte påverkas och är friskt. Så rekommendationen, om du vill, är att undersöka högrisk NIPT-svaret med fostervattentest eller placenta-test.

NIPT reagerar som en låg risk eller ökad risk för kromosomavvikelser. Med en ökad risk för kromosomavvikelse i NIPT eller Cub bör du göra en kontroll med ett invasivt test, det vill säga du håller moderkakan eller i fostervätskan med en nål för att analysera materialet direkt från graviditetssidan. Risken för invasiva tester är missfall som inträffar vid 0.