Är man klar i huvudet vid als

Sjukdomen börjar långt innan patienten upptäcker symtom, kanske för ett år sedan. Exakt när det börjar vet du inte eftersom du inte vet orsaken till sjukdomen. Håll dig informerad!

Här beskrivs symtom och förlopp vid olika former av ALS. De autonoma, sensoriska funktionerna som urinblåsa och tarmfunktion, ögonblinkning och känsel påverkas inte.

Neuro-nyhetsbrevet kommer ungefär en gång i månaden. Genom att prenumerera på Neuroförbundets nyhetsbrev godkänner jag att mina uppgifter behandlas i enlighet med GDPR och Neuroförbundets Neuro Integritetspolicy. Till exempel kan sjukdomen också börja i halsen. Patienten har problem med att tala, tala ut, prata mer om näsan, har svårt att svälja. Det blir mer påtagligt med tiden, patienten kan gå ner i vikt, kan fortfarande vara uppe och röra sig, men det blir allt svårare att tala.

Läs om diagnosen. Villkor i ALS, oavsett sjukdomsformen, börjar, svaghet i kroppen sprider sig. Försämringen sker gradvis och ofta i jämn takt när muskelförlust äntligen påverkar andningen. Hos vissa patienter finns det tendenser till kognitiv påverkan, en viss personlighetspåverkan, som till exempel kan manifestera sig i form av det som kallas anknytning. Du kan plötsligt bli väldigt känslomässig och till exempel plötsligt börja gråta.

Utvecklingen av sjukdomen orsakar svaghet att sprida sig i kroppen. Trots allt påverkas musklerna som tar hand om andning, det vill säga membranet. Detta är en stor muskel som skiljer bröstet från buken. När det inte fungerar fungerar inte andningen. Det är inte lungorna som är fel då, men musklerna som låter dig andas påverkas. Då når du det sista skedet av sjukdomen och vad som får patienten att dö i ALS.

Det finns en behandling för att få god vård i slutet av livet. Varje gåva är viktig. Människor med de allvarligaste formerna av ALS lever i genomsnitt två eller tre år efter att de blir sjuka. Andra har en bild av sjukdomen som sprider sig mycket längre än den vanligtvis förväntar sig, kanske i vissa fall. Det faktum att det finns skillnader i sjukdomsförloppet är relaterat till mänskliga tillstånd och olika former av ALS.

Olika former: Classic als Classic als kännetecknas av ökad försvagning av muskelstyrka, minskad muskelvolym, muskelspasmer, små muskelryckningar, ökad muskelstelhet och symtom på hjärnnerver som styr ansiktsmimik, tal, svälja och tugga motoriska färdigheter. Progressiv förlamning av bulbar pares i progressiv bulbar pares är de första symptomen, ofta svårigheter med tal på grund av minskad rörlighet i lungorna och läpparna eller problem med att svälja.

Sjukdomen beskrivs i den engelska läkaren och anatomisten Charles Bell.

En del personer med ALS får smärta i axeln, höften, knät eller foten.

Sjukdomens namn, lateral skleros A-Myo-Trophy, bildas av nilatineter med vad som ursprungligen är grekiska ord. Prefixet A betyder " negativt "och säger att något saknas; termen Myo betyder" muskel "och trophy betyder" näring", det vill säga impulser i nervsystemet. Lateral betyder " sida "och skleros betyder" härdning"; de används båda eftersom det är de yttre delarna av ryggmärgen eller hjärnstammen som härdar.

Symptom [redigera wikit text] oftast, sjukdomen börjar med svaghet i armen eller benet, och sedan sprider sig till hela kroppen inom några månader. I cirka 25 procent av fallen kommer de första symtomen istället från munnen och halsen med effekter på tal och förmågan att svälja. Ofta ser du också muskelförlamning, killar, muskelspasmer och muskelryckningar, spasmer.

Vissa patienter utvecklar onormalt svåra humörsvängningar, liksom en något ökad risk för demens. Men känsla och andra mentala funktioner påverkas vanligtvis inte. Hälften av patienterna dör inom 3 år och ytterligare 25 procent dör inom 5 år efter de första symptomen. Med andningsskydd kan du skjuta upp döden, men det fungerar bara så länge hjärtat är tillräckligt starkt för att hantera en pumpa.

Men många patienter föredrar att avstå från andningsstöd. Diagnostik [redigera wikit text] diagnosen ställdes med hjälp av en klinisk undersökning och EMG. Medelåldern för ALS-diagnos är 55 år, även om sjukdomen kan börja i alla åldrar. Symtomen är förknippade med celldöd i motorneuronen i hjärnbarken och ryggmärgen. Förändringar i de yttre laterala delarna av ryggmärgen eller hjärnstammen indikerar synlig vävnadsskleros, vilket ledde till sjukdomens namn.

Orsaken till ALS är okänd. Både arv och miljö verkar påverka sjukdomen i ungefär samma utsträckning. Dessa fall blir ofta sjuka tidigare och har en långsammare kurs. De återstående 90 procenten är "sporadiska", vilket innebär att de förekommer spontant.